医療機器の電気安全セミナー
〜 電気安全の基礎からリスクマネジメントまで
IEC 60601-1 (JIS T 0601-1) 第2版及び第3版 〜
- 2014年 東京にて開催のご案内 -
現在、海外では IEC 60601-1 第3版が既に発行され、欧州の整合規格に登録されています。日本でも IEC 60601-1 第2版に対応した
JIS T 0601-1:1999 から、第3版に対応した JIS T 0601-1:2012 への移行期間となっています。
来るべき JIS T 0601-1:2012 の強制化を見据え、電気安全の基礎から第3版で適用となるリスクマネジメントまでを解説するセミナーを開催致します。
第3版では、製品のリスクマネジメントプロセスによって、要求事項を確定させる事が求められています。要求事項を適切に導く上で、リスクマネジメント導入前の 第2版において当該要求事項がどのように扱われていたかは、重要な要素となります。
本セミナーでは、電気安全の概要、IEC 60601-1 (JIS T0601-1) 第2版及び第3版の要求事項、リスクマネジメント概要、 試験所が着目する第3版のリスクマネジメントを徹底解説致します。
セミナー後には 無料個別質問会 を実施いたします。「もう少し踏み込んだ質問をしたい」、「自社製品について個別に質問をしたい」 等のご要望にお応えすることが可能です。 予約制となっておりますので、ご希望の方はセミナーとあわせてお申し込みください。
※ IEC 60601-1 の PEMS (プログラマブル電気医用システム) については、翌6月17日に開催するセミナーで解説致します。
| 医療機器の電気安全セミナー |
【 日 時 】
２０１４年 ６月１６日（月） 10:00 - 16:00 （満席）
【 対 象 】
医療機器メーカーの方
【 講 師 】
太田 雅也 （おおた まさや）
【 内 容 】
【 費 用 】35,000 円 （テキスト、税込み） 本セミナーの申込み受付は終了しました 
※ 個別質問会は先着12社様限定とさせていただいております。 ※ 個別質問会の時間は、お申し込み後に弊社よりご連絡いたします。 ※ 別日程にて調整させていただく場合もございますので予めご了承ください。 パソコン、タブレット等はセミナー中もご利用いただけますが、以下はご遠慮くださいますよう お願いいたします。 ※ セミナー中の録音、録画 ※ セミナー中に関係のない他の業務を行うこと |
≪キャンセル規定≫
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